1、洁净度工艺制品车间如何正确选用参数的问题。根据不同的工艺制品,如何正确选用设计参数,是设计中的根本问题。GMP 中提出了重要指标,即空气洁净度级别,空气洁净度级别是评介空气洁净环境的核心指标。空气洁净度级别制定的不准确,就会出现大马拉小车的现象,即不经济也不节能。如 30 万级的标准产生于医药局的一个包装
032020.071 建造主体结构 洁净车间结构制作一般选用夹芯彩钢板。其厚度有土建墙的可选用50毫米的,没有土建墙的要选用100毫米的。先根据图纸在地面上放好线,再打上地槽,在地槽上竖墙板,竖墙板的同时开好门洞和窗口。再装顶板,顶板要选用有加强筋的夹芯彩钢板,这种钢板不但结构牢固而且便于施
022020.061、要求制造工程总体的规划设计中需要更加严格的考虑到对环境的影响。如:针对产品验证生产流程合理性,全面考虑洁净级别、人流、物流、设施功能、区域功能、道路等综合因素对食品质量、安全及卫生的影响。 2、食品净化车间必须以食品GMP为基础,按照洁净生产要求,为保证产品的质量,合理安排厂房内各功能区域的划分与联
022020.06无尘车间是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、**等污染物排除,并将室内的温湿度、洁净度、室内压力、气流速度、噪声、照明及静电控制在某一需求范围内而特别设计的空间。无尘车间对于温湿度的控制主要取决于其生产工艺。但在满足加工工艺的条件下,还应考虑到车间内人的舒适感。因为人出汗以后,会对产品产生污
022020.06药厂无尘车间的设计与建造主要有八个控制点,抓住八个控制点,基本上就可以建造一个安全合格可靠的药厂无尘车间。1.硬件设施硬件设施涉及到太多内容,在这里不再赘述,可以参考:《洁净室施工及验收规范》2.洁净度通过:气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘
022020.06目前,净化技术已经广泛的应用到各行各业当中,其要求防止粒子污染、微生物污染的环境控制、由于各行业间差距较大,且要求不同,因此对控制环境的内容、指标、技术芳芳均不相同。下面就跟六鑫净化一起了解下,常见的净化车间技术的要求进行总结。 1、医药产品生产
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