一、基本概述近年来，随着我国电子信息技术、医疗服务、仪器仪表、航空航天、化工厂、食品、制药等行业的快速发展，对净化厂房、GMP净化车间、洁净实验室、净化层流手术室等方面的规定也越来越高。我国空气净化工程行业正进入新的发展趋势机遇，销售市场需求经营规模不断发展。特别是新版GMP标准的公布和医疗改革的实施，极

一、概要近些年伴随着在我国电子信息技术、医疗服务、仪器仪表、航天航空、化工厂、食品类、制药业等行业的迅猛发展，行业内对净化车间、GMP净化车间、清洁试验室、洁净手术室等各层面规定也愈来愈高，在我国的净化工程行业正迈入一个新的发展趋势机会，销售市场需求经营规模在不断发展。尤其是新版本GMP标准的公布和医改的

目前，国内的净化工程行业可谓发展迅速，为此我会为大家展望国内净化工程行业的发展趋势，主要包括4方面内容，即：市场前景、市场竞争、市场需求、技术走势。下面，先介绍市场前景、市场竞争这2方面的内容。一、市场前景说到国内净化工程行业的市场前景，其市场需求前景广阔。这是因为国内在生物医药、电子信息、精密仪器、

一、食品洁净车间设计要求1、凡新建、扩建改建的工程项目有关食品卫生部分均应按本规范进行设计和施工。2、报当地食品卫生监督机构备查。（总平面布置图；原材料、半成品、成品的质量卫生标准；工艺规程）二、选址1、要选择地势干燥、交通方便、有充足的水源的地区。（厂区不应设于受污染河流的下游）2、厂区周围不得有粉尘

GMP认证的核心内容就是药品生产质量全面管理控制。其内容概括为软件管理和硬件设施两大部分。硬件设施中洁净厂房是资金投入最大的部分之一，洁净厂房建成后，能否达到设计目的，是否符合GMP的要求，最终要通过检测来确认。在检测洁净厂房过程中，有部分洁净度检测不合格，有的是厂房局部，也有整个工程。如果检测不合格，虽

洁净室分为工业类洁净室和生物类洁净室工业类洁净室适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带产生）LCD（液晶玻璃）、计算机硬盘、计算机磁头生产等行业。生物类洁净室适用于制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产

对于洁净室工程的竣工验收，我国《洁净室施工及验收规范》（JGJ71-1990）中明确规定，检测和调整应在空态或静态下进行。这一规定更能及时客观地评价工程的质量，还能避免因不能如期实现动态而发生质量评估的纠纷。因为洁净室内的工艺设备有些必须提前就位，所以在实际竣工检测中，以静态检测居多。在洁净度检测前，对工艺设

一、工艺对建筑的要求根据设计规范对各类的净化车间洁净度不同的要求。就必须对净化车间采用空调系统及必要的空气净化方式。　二、净化车间的污染和控制在车间设计中，离不开建筑设计，而建筑设计在工业项目中总是围绕工艺设计而展开的。在车间设计中，了解生产工艺的基本特点，统筹解决各专业技术的需要，协调好各专业中的